Sobre el producto
Una de las “Indicaciones de succión en pacientes con vía aérea artificial es la necesidad de mantener la permeabilidad e integridad de la vía aérea. Además, es una parte importante de la higiene bronquial en pacientes ventilados, cuyo objetivo es prevenir la obstrucción de la vía aérea artificial”.
Las guías de la Sociedad Americana de Cuidado Respiratorio (AARC) sugieren “El uso de la succión cerrada … para adultos con FIO2 alta, con PEEP o en riesgo para desreclutamiento pulmonar”; también sugieren “Succión endotraqueal sin desconexión usando un sistema cerrado”…
American Association for Respiratory Care. AARC Clinical Practice Guidlines. Endotracheal Suctioning of Mechanically Ventilated Patients With Artificial Airways 2010. Respiratory Care 2010; 55(6): 758-64.
Las guías del CDC (Centro para el Control y Prevención de las Enfermedades, Atlanta) para la prevención de la neumonía asociada al cuidado de la salud afirman que “El sistema de succión cerrada tiene la ventaja potencial de disminuir la contaminación ambiental”.
Tablan OC, Anderson LJ, Besser R, Bridges C, Hajjeh R. Guidelines for Preventing Health-.Care Associated Pneumonia, 2003. Recommendations of CDC and the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee. [Online]. Available from:http://www.cdc.gov/hicpac/pdf/guidelines/HApneu2003guidelines.pdf [Accessed 17th July 2015.
“El uso de succión cerrada también ha demostrado que previene la desaturación arterial y venosa de oxígeno y el colapso pulmonar durante la ventilación controlada por volumen”.
“Se ha encontrado que la succión cerrada previene el colapso pulmonar durante la ventilación controlada por volumen en pacientes con lesión pulmonar aguda”.
“Cuando se utiliza succión cerrada, el ventilador puede entregar respiraciones a pesar de que el catéter de succión se ha insertado en el tubo endotraqueal, siempre y cuando este sea el adecuado para permitir que el ventilador continúe ciclando y manteniendo la PEEP”.
Almgren B, Wickerts CJ, Heinonen E, Högman M. Side Effects of Endotracheal Suction in Pressure and Volume-Controlled Ventilation. Chest 2004;125(3): 1077-1080.
Características
1. Sello de PEEP, único patentado, hecho a la medida de cada calibre de sonda.
2. Adaptador en codo liviano y transparente, con sistema de agarre seguro a la vía aérea artificial.
3. Puerto para inhalación de dosis medida (MDI).
4. Puerto de irrigación con válvula unidireccional, cubierta protectora y giro de 360 grados.
5. Guía negra de posicionamiento de la sonda dentro del sistema.
6. Sonda en polivinilo de cloro con sustancia antimicrobiana (Sulfadiazina de plata o clorhexidina).
7. Sonda flexible, con punta roma y memoria de curvatura de la vía aérea.
8. Sonda con tres orificios: uno central y laterales escalonados en su extremo distal.
9. Marcación numerada cada 2 cm.
10. Funda de material altamente resistente que soporta tensión extrema, es transparente, suave al tacto y de fácil manipulación.
11. Válvula de succión con siete piezas en su interior, con bloqueo de seguridad y diseño ergonómico.
12. Extensión corta corrugada.
13. Etiquetas autoadhesivas marcadas con los días de la semana.
Ventajas
1. Asegura el mantenimiento de la presión de reclutamiento durante la succión.
* Eficacia en la limpieza de la sonda al retraerla con menor crecimiento y adherencia de gérmenes en el sistema.
2. Seguridad en la conexión y comodidad con los movimientos del circuito, ya sea con tubo endotraqueal o con traqueostomía.
3. Puerto ubicado justo en la entrada del flujo de aire del ventilador, que favorece la aplicación de los IDM con soportes laterales de apoyo seguro.
4. Brinda una vía de lavado eficaz y posibilidad de irrigación si el paciente así lo requiere.
5. Indica el correcto posicionamiento de la sonda cuando no está en uso, asegurando que la ventilación del paciente se mantenga sin fugas de aire o presión hacia el sistema.
6. Diseñada para prevenir la adherencia bacteriana.
7. De fácil acceso a la vía aérea artificial y optimización del tiempo de succión.
8. Eficacia en la higiene bronquial.
9. Seguridad y precisión en la inserción de la sonda al medir la vía aérea.
10. Segura y fácil de manipular durante la inserción y el retiro de la sonda.
11. Permite controlar la presión negativa durante la succión y bloquea el ingreso de gérmenes externos hacia la vía aérea.
12. Comodidad y seguridad en los movimientos del paciente y la vía aérea artificial.
13. Facilidad y seguridad en la fecha de cambio.
Beneficios
1. EVITA pérdida de parámetros ventilatorios, manteniendo al paciente en niveles terapéuticos de oxigenación durante el procedimiento.
*Limpieza SEGURA de secreciones pulmonares sin afectar la oxigenación y las presiones de reclutamiento de la vía aérea.
* DISMINUYE significativamente el riesgo de sobreinfecciones secundarias a la colonización bacteriana y/o viral.
2. EVITA el efecto de torque sobre la vía aérea artificial causado por los movimientos del paciente y EVITA posibles interrupciones de la ventilación por desconexión.
3. FAVORECE un adecuado transporte y administración del medicamento hacia la vía aérea.
* El impacto del medicamento es más FAVORABLE por estar en vía al flujo entregado por la ventilación mecánica.
4. MINIMIZA los riesgos de mayor colonización y su consecuente sobreinfección durante la ventilación mecánica.
5. Impide alteraciones de la ventilación y el trabajo respiratorio del paciente, precisando SEGURIDAD Y EXACTITUD.
6. EVITA sobreinfecciones asociadas a los dispositivos de la vía aérea.
7. Menor trabajo respiratorio, baja resistencia pulmonar y ventilación ÓPTIMA, evitando atelectasias y lesiones de la mucosa asociadas a succión profunda.
8. OPTIMIZA una vía aérea permeable.
9. Menor riesgo de lesiones en la mucosa al medir la vía aérea de forma EXACTA, SEGURA Y CONFIABLE.
10. GARANTIZA la integridad del sistema de succión cerrado durante todo el tiempo de uso.
11. MINIMIZA el riesgo de desreclutamiento durante la succión y evita contaminación cruzada.
12. FACILITA la posición y manipulación del circuito ventilatorio.
13. Indica el cambio OPORTUNO del sistema.
Referencias y calibres
Referencia: 22108-5: 14 fr. largo y puerto MDI
Otras especificaciones
REGISTRO INVIMA: 2017DM-0015810
NIVEL DE RIESGO: IIa
ENVASE: BOLSA
EMPAQUE: INDIVIDUAL
ESTADO: ESTÉRIL. RAYOS GAMMA
ROTULADO: DE LEY
DESECHO: INCINERAR DESPUÉS DE UTILIZAR. NO ESTERILIZAR. ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN UN LUGAR LIMPIO Y FRESCO
USO: RECOMENDACIÓN DE USO 24 HORAS
CONTENIDO: TRACH CARE WET PAK MDI
