Paquete Pediátrico. Cardinal Health™

Descripción del producto:

Es un paquete indicado para cirugías pediátricas de tórax y abdomen por la medida de su fenestración (15cm x 15cm). Recomendado para pacientes con superficie corporal entre 25 y 30 kg. Cuenta con refuerzo en SFS en la fenestra o zona crítica.

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Sobre el producto

Es un paquete indicado para cirugías pediátricas de tórax y abdomen por la medida de su fenestración (15cm x 15cm). Recomendado para pacientes con superficie corporal entre 25 y 30 kg. Cuenta con refuerzo en SFS en la fenestra o zona crítica.

Paquetes, campos y accesorios quirúrgicos
Son dispositivos que contienen material que ha sido esterilizado y que cumplen como barrera efectiva para impedir o minimizar el riesgo de transmisión de microorganismos desde el equipo quirúrgico o el propio del paciente, hasta la herida quirúrgica.

FDA (Food and Drug Administration)
La ropa desechable estéril Convertors, está elaborada en SMS azul de alto rendimiento (100% polipropileno de óptima calidad), tela absorbente SFS (compuesta por 3 capas: capa superior de SPUNBOND absorbente en polipropileno; capa media, película de Poliolefina azul impermeable y la inferior SPUNBOND de polipropileno); las cuales proporcionan la protección necesaria contra la sangre y la penetración viral de acuerdo con las directrices del CDC de 1999 para la prevención de infecciones quirúrgicas.

Esta misma tecnología aprobó los métodos de prueba estándar ASTM F1670 y ASTM F1671. Las cirugías de alta complejidad con mayor exposición a fluidos requieren un paquete que esté compuesto por una barrera eficiente en la zona crítica de SFS REFORZADO, que absorba y retenga los fluidos impidiendo el paso de estos a través de la piel del paciente, disminuyendo el riesgo de infección del sitio operatorio e hipotermia (1).

AAMI (Association for the Advancement of Medical Instrumentation)
La tela no tejida SFS y SMS polireforzada de nuestros paquetes están clasificadas en nivel 4, proporcionando la barrera más alta de protección disponible entre la ropa quirúrgica de uso único. Los demás componentes se clasifican en el nivel 3 de protección.

Todos los materiales de fabricación son libres de látex. Las telas no tejidas de polipropileno óptimas de última tecnología tienen un recubrimiento interior que asegura rendimiento en el Test de Gelbo Lint. Nuestra ropa quirúrgica cumple con las pruebas que certifican que son libres de pelusa.

En el 2004, avaló el estándar y consenso de la American National Standards Institute/Association of the Advancement of Medical Instrumentation (ANSI/AAMI) PB70:2003, “Desempeño y clasificación como barrera contra líquidos de ropa y sábanas previsto para el uso en entidades de salud”.

La nueva terminología en estándar describe los niveles de protección de batas y otras ropas de protección previstos para el uso en entidades de salud y especifica métodos de prueba y resultados de desempeño necesarios para verificar y validar que la bata provee los nuevos niveles definidos de protección:

Nivel 1: riesgo mínimo, para ser usada por ejemplo durante cuidado básico y aislamiento estándar. Batas y campos quirúrgicos. AATCC42 resistencia al agua TEST DE PENETRACIÓN DE IMPACTO.
Nivel 2: riesgo bajo, batas, campos quirúrgicos y accesorios para ser usados por ejemplo durante toma de sangre, sutura, en Unidad de Cuidado Intensivo (UCI) o laboratorio de patología. AATCC42 TEST DE PENETRACIÓN DE IMPACTO, AATCC127 TEST DE PRESIÓN HIDROSTÁTICA.
Nivel 3: riesgo moderado, batas, campos quirúrgicos y accesorios para ser usados por ejemplo durante la toma de sangre arterial, inserción de línea intravenosa (IV), en sala de emergencias, o en casos de trauma. AATCC42 TEST DE PENETRACIÓN DE IMPACTO, AATCC127 TEST DE PRESIÓN HIDROSTÁTICA. Requiere un mayor valor que para el nivel 2 (en nuestros paquetes las referencias con este nivel se identifican con el color AZUL).
Nivel 4: alto riesgo, batas, campos quirúrgicos y accesorios para ser usados por ejemplo durante cirugías largas con altos niveles de fluidos, cuando se necesite resistencia a patógenos o se sospeche enfermedad infecciosa. En nuestros paquetes las referencias con este nivel se identifican con el color MORADO.

Los test más exigentes ASTMF1670 ASTMF1671 involucran simuladores de fluidos corporales y patógenos de la sangre siguiendo un protocolo con tiempos de exposición y presión estándar con un alto nivel de exigencia como barrera en laboratorio. (2)

  1. (2020). Paños y sábanas quirúrgicas. Requisitos y métodos de ensayo. Parte 1: Paños y batas quirúrgicas. Tomado de UNE-EN 13795-1. UNE – Normalización Española. https://www.une.org/encuentra-tu-norma/busca-tu-norma/norma/?c=N0063089
  2. (2003). Clasificación de nivel de barrera para ropa protectora y campos quirúrgicos para uso en centros de salud. (Association for the Advancement of Medical Instrumentation). Tomado de AAMI PB70. Codeinep – Grupo asesor en control de infecciones y epidemiología.

Características

1. SMS 100% polipropileno de óptima calidad, clasificación AAMI en todas nuestras referencias.
2. Refuerzos de SFS en la zona crítica /fenestración.
3. Cumplimos con la norma internacional.
4. Libre de pelusa.
5. Libre de látex.
6. Cintas adhesivas gruesas en la zona de fenestración.
7. Anillos de sujeción o velcros para sujetar cables.
8. Panel de anestesia.
9. Flechas señalizadoras para apertura y correcta colocación de los campos quirúrgicos.
10. Estériles en método industrial ETO o RAYOS GAMMA.

Ventajas

1. Impermeable para AAMI 3.
2. SFS Resistente a penetración viral (ASTM 1671) y a penetración de sangre (ASTM 1670) para AAMI 4.
3. UNE-EN 13795: requisitos y método de ensayo para ropa quirúrgica.
ISO 13485: sistema de gestión de calidad de dispositivos médicos.
CFR1610: prueba de inflamabilidad.
4. Certificado por el Test de Gelbo Lint.
5. Actualmente hay un crecimiento de la población médica alérgica al látex, según estudios clínicos.
6. Mantiene los campos fijos en su lugar durante todo el procedimiento quirúrgico.
7. Fijación para cables en la parte superior o inferior del campo quirúrgico.
8. Visualización directa del monitoreo invasivo de los pacientes.
9. Orientación precisa en la apertura.
10. Método de esterilización avalado por la normativa internacional (ANSI/AAMI /ISO 11135/11137).

Beneficios

1. BARRERA MICROBIANA EFICAZ.
2. CONFIABILIDAD en las telas refuerzo como barrera contra fluidos y microorganismos.
3. SEGURIDAD para nuestros clínicos y pacientes, con el cumplimiento de la normatividad.
4. DISMINUYE el factor de riesgo de infección del sitio operatorio o la formación de granulomas por reacción de cuerpo extraño en la herida quirúrgica, asociado a la liberación de pelusa.
5. SEGURIDAD Y BIOCOMPATIBILIDAD en los procedimientos quirúrgicos.
6. AISLA el área quirúrgica efectivamente. Previene también la contaminación cruzada con áreas no estériles.
7. EVITA deslizamiento y contaminación de dispositivos médicos, manteniendo el control de líneas de succión o electrocirugía.
8. CONTROL del monitoreo invasivo en anestesia general.
COMODIDAD para el paciente en procedimientos bajo anestesia local o regional (paciente despierto).
PROTECCIÓN de salpicaduras desde el área operatoria.
9. Guía para el clínico y CERTEZA EN LA CORRECTA COLOCACIÓN anatómica del campo quirúrgico.
10. CALIDAD CERTIFICADA en el proceso de esterilización de nuestros paquetes.

Contenido del paquete

CANTIDAD CONTENIDO CARACTERÍSTICAS
1 Envolvedera reforzada Polietileno con refuerzo. Medidas: 112 cm x 228.6 cm.
1 Campo Pediátrico
Elaborado en SMS, zona crítica reforzada en SFS impermeable y absorbente. Medidas: 48 cm x 48 cm.

Fenestración: 15 cm x 15 cm.
Dimensiones totales del campo:

Ancho superior: 269 cm
Ancho inferior: 195.5 cm
Largo: 310 cm

Panel superior para zona de anestesia y extensiones laterales para cubrir brazos.

Anillos para sujeción de cables.

4 Campo de piel Adhesivos, no absorbentes.
2 Batas Nivel AAMI 3, resistente a la penetración de líquidos. Talla XL.
1 Funda de mayo Polietileno con refuerzo. Medidas: 58 cm de ancho x 140 cm de largo.
1 Bolsa para suturas Con adhesivos para fijación.
Caja x 8 unidades

• AAMI 3
Barrera Impermeable
• AAMI 4
Barrera Viral
• CERTIFICADO FDA

 

Normatividad

1. EN 13795: métodos de ensayo y requerimientos esenciales para campos y batas de utilización quirúrgica como dispositivo médico.
2. ANSI / AAMI PB70: norma de rendimiento y clasificación como barrera contra líquidos para prendas de protección y campos utilizados en las instituciones de salud.
3. ASTMF1670/1671: método de prueba estándar para la resistencia de los materiales utilizados en prendas de protección a la penetración de sangre sintética y penetración viral.
4. TEST DE GELBO LINT: procedimiento usado para medir el número de partículas de pelusa eliminadas de un tejido durante la flexión repetida.
5. PRUEBA DE INFLAMABILIDAD: 16 CFR Parte 1610, efecto retardante al fuego.
6. ANSI/AAMI/ISO 11135: esterilización de productos sanitarios ÓXIDO DE ETILENO.
7. ANSI/AAMI/ ISO 11137: esterilización de productos sanitarios RAYOS GAMMA.

Referencias

Ref. 29490

Otras especificaciones

REGISTRO INVIMA: 2014DM-0012466 ROTULADO: DE LEY.
NIVEL DE RIESGO: I DESECHO: SEGÚN PROTOCOLO INSTITUCIONAL.
ENVASE: CAJA.
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN UN LUGAR LIMPIO Y FRESCO.
EMPAQUE: POLIETILENO GRADO MÉDICO CON FILTRO.
USO: ÚNICO.
ESTADO: ESTERILIZACIÓN INDUSTRIAL EN ÓXIDO DE ETILENO O RAYOS GAMMA.
CONTENIDO: PAQUETE QUIRÚRGICO.

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