Sobre el producto
Entre las indicaciones del Mini-Bal®, una de las más frecuentes es el diagnóstico de las infecciones broncopulmonares.
La limitada disponibilidad de la broncoscopia las 24 horas del día llevó a la introducción de una técnica de lavado broncoalveolar sin broncoscopia en la que se insertan catéteres especiales a través de un tubo traqueal y se avanza a ciegas hasta que encajen en las vías respiratorias inferiores.
Dentro de este grupo se encuentra el catéter Mini-Bal® el cual, por su diseño y características, brinda beneficios de gran importancia al momento de realizar un lavado broncoalveolar no broncoscópico.
• El catéter Mini-Bal® permite hacer un lavado broncoalveolar (BAL) seguro, sin pérdida de rendimiento diagnóstico, cuando la visualización no sea necesaria en pacientes mecánicamente ventilados.
• Mini-Bal® permite el mantenimiento del PEEP cuando se usa con el adaptador del circuito del respirador.
• Mini-Bal® ha demostrado tener una precisión similar al BAL broncoscópico y al PSB++ broncoscópico.
• Las muestras del BAL se pueden obtener dentro de un periodo breve de tiempo usando el sistema Mini-Bal®.
• Personal clínico capacitado puede realizar lavados minibroncoalveolares en forma segura y precisa con el catéter Mini-Bal®
• La punta dirigida, atraumática y radiopaca, permite el muestreo selectivo del pulmón derecho o izquierdo.
• El adaptador para el respirador, con su sello patentado PEEP, está incluido en el kit.
Existen riesgos inherentes en el uso de todos los dispositivos médicos con receta médica. Consulte las Instrucciones de Uso completas que contienen Indicaciones, Precauciones y Advertencias y otra información relevante.
Referencias:
1. American Thoracic Society Guidelines for the Management of Adults with Hospital-acquired, Ventilator- associated, and Healthcare-associated Pneumonia. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, V. 171, 388-416 (2005).
2. Fujitani, S, Cohen-Melamed MH, Tuttle RP, Delgado E, Yasuhiko T, Darby, JM. Comparison of semi- quantitative endotracheal aspirates to quantitative non-bronchoscopic bronchoalveolar lavage in diagnosing ventilator-associated pneumonia. Respiratory Care, November 2009 V. 54, No 11, 1453-1461.
3. Kollef MH, Ward S. The influence of mini-BAL cultures on patient outcomes: implications for the antibiotic management of ventilator-associated pneumonia. Chest 1998: 113(2); 412-420.
4. Yu VL, Singh N, Excessive antimicrobial usage causes measurable harm to patients with suspected ventilator- associated pneumonia. Intensive Care Med 2004:30(5): 735-738.
5. Ost, DE, et al. Decision analysis of antibiotic and diagnostic strategies in VAP. Am J Respir Care Med, 2003; 168(9): 1060-7.
Características
1. Dos sellos de PEEP patentados.
2. Catéter telescopado con angulación en la punta.
3. Catéter externo 16fr.
4. Catéter interno 12fr numerado cada 2cms.
5. Punta redondeada en forma de champiñón radiopaca.
6. Banda negra en la parte proximal del catéter interno.
7. Codo/ puerto de acceso.
8. Cierre deslizante azul.
9. Llave de tres vías.
10. Puerto para administración de oxígeno a bajo flujo.
11. Sello de control.
12. Gancho protector de la punta del catéter.
13. Manguera lisa.
Ventajas
1. Sello de PEEP hermético proximal para catéter externo y sello de PEEP hermético distal para el catéter interno.
2. Sensibilidad y especificidad comparable con las muestras obtenidas por broncoscopia.
3. Catéter que asegura esterilidad para la obtención de la muestra.
4. El procedimiento se lleva a cabo en minutos en la habitación del paciente.
5. Toma de muestra segura de la parte inferior del pulmón.
6. Facilita la identificación de la posición del catéter.
7. Método de conector universal para TOT/TQ
8. Permite asegurar el catéter externo, durante la maniobra de inserción del catéter interno.
9. Permite la conexión a la succión y a un colector de muestras. Adicionalmente proporciona acceso para la solución de lavado broncoalveolar.
10. Permite administrar oxígeno adicional en caso de ser requerido y sirve como guía para el direccionamiento de la punta.
11. Indica la adecuada posición del catéter interno cuando la banda negra pasa el sello de control al retirarlo.
12. Protege el extremo distal del dispositivo antes de ser usado.
13. Suministra oxígeno adicional de ser requerido.
Beneficios
1. Mantiene el soporte ventilatorio durante el procedimiento, EVITANDO la pérdida de parámetros ventilatorios gracias a su sello de PEEP patentado.
2. Permite obtener de manera CONFIABLE secreciones de las vías respiratorias inferiores para cultivos cuantitativos, que se usan para guiar las decisiones de la terapia con antibióticos.
3. Protege al catéter interno durante su posicionamiento, lo que REDUCE la exposición a microorganismos de las vías aéreas superiores.
4. Se desliza dentro del catéter externo. Permite la toma de muestras una vez alcanzado el segmento objetivo. Su numeración ayuda a CONTROLAR la profundidad precisa de la inserción.
5. PROTEGE el extremo distal del catéter externo garantizando la integridad del tejido pulmonar y permite confirmación radiológica de su posición.
6. GARANTIZA la correcta posición del catéter interno para su retiro.
7. PERMITE la conexión entre el TOT/TQ del paciente, y el circuito del ventilador, manteniendo la ventilación durante el procedimiento.
8. MANTIENE el catéter en la posición deseada para la toma de la muestra.
9. Útil para la transición entre la aspiración e instilación, haciendo más práctico y rápido el procedimiento.
10. SEGURO para el paciente con taquicardia o incidencia de hipoxemia.
11. Brinda SEGURIDAD al momento de retirar el dispositivo.
12. Mantiene el ángulo de la punta para el DIRECCIONAMIENTO del catéter hacia el bronquio fuente seleccionado.
13. Brinda seguridad en casos específicos que requieran SOPORTE adicional de oxígeno.
Otras especificaciones
No requiere uso de broncoscopio.
Uso en paciente ventilado y no ventilado.
Minimiza costos relacionados con la antibioticoterapia y estancia en UCI
REGISTRO INVIMA: 2021DM-0023753
NIVEL DE RIESGO: IIa
ENVASE: Bolsa por unidad
EMPAQUE: Caja de 5 unidades
ESTADO: ESTÉRIL
ROTULADO: DE LEY
DESECHO: Incinerar después de utilizar. NO ESTERILIZAR.
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN UN LUGAR LIMPIO Y FRESCO
USO: ÚNICO
CONTENIDO: MINI-BAL catéter de muestreo para lavado bronco alveolar no broncoscópico.
