Fijador para cánula nasal/tubos NE EZ-Hold® Neotech®

Descripción del producto:

Nuestros fijadores EZ-Hold® poseen una base hidrocoloide NeoBond®, amigable con la piel, lo cual se traduce en menos probabilidades de irritar la piel sensible. La solapa plegable está diseñada para aperturas y cierres repetidos sin afectar la piel. La innovadora solapa transparente del EZ-Hold® permite la visibilidad y está hecha sin látex de caucho natural ni plastificante DEHP.

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Sobre el producto

Nuestros fijadores EZ-Hold® poseen una base hidrocoloide NeoBond®, amigable con la piel, lo cual se traduce en menos probabilidades de irritar la piel sensible. La solapa plegable está diseñada para aperturas y cierres repetidos sin afectar la piel. La innovadora solapa transparente del EZ-Hold® permite la visibilidad y está hecha sin látex de caucho natural ni plastificante DEHP.

Los fijadores EZ-Hold® están diseñados para evitar que los tubos y las cánulas se muevan o se desplacen, con formas y tamaños ideales para los recién nacidos. 4

“La piel de los pacientes pediátricos (desde el recién nacido hasta los 18 años de edad) se desarrolla y cambia. Por lo tanto, la prevención de lesiones por presión y las lesiones asociadas a dispositivos deben ser manejadas de manera diferente para niños de diferentes edades. Es un desafío clínico mantener la integridad de la piel en neonatos y niños en la UCI. Los dispositivos son el principal factor causante de lesión, que se presenta predominantemente en la cara.” 1

“Lesión por presión relacionada con dispositivos médicos, incluido el dispositivo respiratorio. Se ha informado que la prevalencia general es del 3,1% de los pacientes; en este estudio las heridas fueron identificadas entre los 3 y 13 días de la aplicación del dispositivo médico.

En pacientes pediátricos, un área con lesión cutánea que afecte la ubicación del dispositivo puede tener un alto impacto en la capacidad de utilizar este tipo de soporte respiratorio porque puede no haber alternativas disponibles para aliviar la presión de estas áreas. Una de las actividades dentro del estándar de prevención es la colocación de una barrera cutánea”.2

“En los niños y neonatos, la piel situada sobre el occipucio es la que más se suele ver afectada por las úlceras por presión, sin embargo, las úlceras por presión relacionadas con dispositivos son motivo de preocupación e investigación. Las UPP asociadas a dispositivos pueden suponer hasta aproximadamente un tercio de las UPP en pacientes adultos hospitalizados y más de la mitad de las UPP en niños hospitalizados. Las UPP se pueden producir en cualquier tejido situado bajo un dispositivo médico, incluidas la piel y las mucosas.” 3

Bibliografía

  1. (Julio 2020). Device-related pressure ulcers: SECURE prevention. JWC. International Consensus Document. Update. Vol. 29.
  1. (Junio 2017). Airways and Injuries: Protecting Our Pediatric Patients from Respiratory Device-Related Pressure Injuries. Clínicas de enfermería de cuidados intensivos de América del Norte. Volumen 29, Número 2. pág. 187-204. https://www.sciencedirect.com/science/journal/08995885.
  2. (2016). La función de los apósitos en la prevención de las úlceras por presión. Sociedades de Cicatrización de Heridas (WUWHS). Wounds International.
  3. NeoTech – Making a difference. https://www.neotechproducts.com/

Características

1. Base hidrocoloide NeoBond® amigable con la piel.
2. Solapa plegable diseñada para disminuir la tensión en los tubos.
3. Permite abrirse y cerrarse repetidamente.
4. La solapa transparente permite una mejor visibilidad.
5. Libre de látex y plastificante DEHP.
6. Diferentes tamaños y formas.

Ventajas

1. Disminuye el riesgo de daño e irritación en la epidermis sensible de los recién nacidos.
2. Alivia el estrés del tubo.
3. Fácil acceso de cierre y apertura sin afectar la piel del recién nacido.
4. Visibilidad constante del estado de cánulas y tubos.
5. Fabricado con materiales atóxicos e hipoalergénicos.
6. Precisión para una fijación correcta en cada paciente.

Beneficios

1. EFICAZ para fijar cánulas y tubos sin causar lesiones de piel.
2. EVITA el contacto del tubo con la piel.
3. GARANTIZA el reposicionamiento de los tubos y las cánulas sin tener que cambiar de fijador constantemente.
4. ÓPTIMA visión de los dispositivos durante su uso.
5. SEGURIDAD evitando reacciones a materiales teratogénicos, carcinogénicos o tóxicos para los pacientes.
6. VERSÁTIL con sus múltiples opciones en tamaños y formas.

Referencias

Referencia Tamaño Unidades por Caja
N756 Mini 100
N757 Estándar 100
N758 X-Large 100

Otras especificaciones

REGISTRO INVIMA: 2021DM-0023465
ROTULADO: DE LEY.
NIVEL DE RIESGO: IIA
DESECHO: INCINERAR DESPUÉS DE UTILIZAR. NO ESTERILIZAR.
ENVASE: BOLSA POR UNIDAD.
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN UN LUGAR LIMPIO Y FRESCO.
EMPAQUE: CAJA POR 100 UNIDADES.
USO: RECOMENDACIÓN DE USO ÚNICO POR PACIENTE.
ESTADO: NO ESTÉRIL.
CONTENIDO: EZ-HOLD®
CALIBRE: N756- N757.N758

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