Transiluminador NeoGlo® Neotech®

Descripción del producto:

La terapia intravenosa (TI) es un método que consiste en la inclusión de un catéter en la luz de una vena, mediante el cual se infunden al paciente fluidos parenterales. La terapia intravenosa neonatal (TIN) requiere cuidados de alta complejidad y, por ende, una demanda de mayor tiempo y cuidados. Además, dadas las características de inmadurez y procesos invasivos que presenta el neonato o pediátrico, se encuentran expuestos a impericias de todos los involucrados en la asistencia médica. ¹

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Sobre el producto

La terapia intravenosa (TI) es un método que consiste en la inclusión de un catéter en la luz de una vena, mediante el cual se infunde al paciente fluidos parenterales.

La terapia intravenosa neonatal (TIN) requiere cuidados de alta complejidad y, por ende, una demanda de mayor tiempo y cuidados. Además, dadas las características de inmadurez y procesos invasivos que presenta el neonato o pediátrico, se encuentran expuestos a impericias de todos los involucrados en la asistencia médica. ¹

El éxito de la cateterización venosa periférica (CVP) no solo depende de las características en los pacientes, sino que también está influenciado por la edad, el diagnóstico, historia de acceso venoso previo, nivel de hidratación de la piel, entre otros. ¹

Juric S et al., mostraron que es necesario hasta 2.35 intentos antes de canalizar una vía endovenosa con éxito y que este hecho dificulta todavía más las punciones posteriores. Del mismo modo, también explicaron que la CVP produce dolor, estrés y malestar. Es habitual que una canalización exitosa a veces vaya precedida de varios intentos de punción, lo que repercute en el paciente ocasionándole dolor y ansiedad. ¹

Los dispositivos de visualización venosa (DVV) están diseñados para detectar la vía venosa adecuada, ayudar a los profesionales y causar menos daño y dolor al paciente. Hoy en día se comercializan diferentes dispositivos que utilizan varias fuentes de luz: ultrasonidos, transiluminador e infrarrojos. ²

NeoGlo® es un dispositivo manual de visualización venosa, arterial y de otras estructuras internas, que funciona como fuente destinada a    transmitir luz LED a través de tejidos para examinar y determinar la mejor vía de acceso. Las luces LED son frías al tacto para mayor seguridad del paciente. Con múltiples ajustes de luz según la preferencia del usuario. Su diseño ergonómico y cómodo facilita una punción segura y de menor riesgo. ³

Cuenta con un accesorio indispensable en su manejo NeoGlo® Sleeve® funda transparente que protege al paciente y al dispositivo, ayuda a mantener NeoGlo® limpio, protegiéndolo contra fluidos corporales, con tapa autoadhesiva. Es durable y desechable, además evita contaminaciones cruzadas para ser usado de forma segura con otros pacientes. ³

Bibliografía:

  1. Morales, C., Cárdenas, M., Moreno, M. y Herrera, J. (2020-04-06). Neonato con terapia intravenosa: una revisión de la literatura dirigida a la prevención de riesgos. https://doi.org/10.36789/sanus.vi13.151
  2. Casado, Ana Mª. (Junio de 2020). Dispositivos de visualización de venas en prematuros: ensayo clínico aleatorizado. Dipòsit Digital. http://hdl.handle.net/2445/171387
  3. NeoTech – Making a difference. https://www.neotechproducts.com/

Características

1. Ilumina venas, arterias y otras estructuras.
2. Luces LED frías al tacto.
3. Múltiples ajustes de luz según la preferencia del usuario.
4. Tamaño compacto para uso en incubadora.
5. Diseño liviano y ergonómico para comodidad del clínico.
6. Libre de látex o DEHP.

Ventajas

1. Visualiza la estructura en el lugar exacto.
2. Permite el uso por tiempo ilimitado.
3. Obtiene diferentes imágenes con el cambio de luz.
4. Fácil acceso a la incubadora para realizar el procedimiento.
5. Fácil de manipular durante el procedimiento.
6. Fabricados con materiales que garantizan la seguridad del paciente.

Beneficios

1. MINIMIZA el número de punciones y el riesgo de infecciones.
1.1. DISMINUYE el dolor en el paciente.
1.2. REDUCCIÓN en el daño de estructuras por punción.
2. REDUCE las complicaciones en la integridad cutánea.
3. PROVEE mejor visualización al clínico.
4. SEGURIDAD para mantener la temperatura y el ambiente de tratamiento del neonato.
4.1. CONFORTABLE al clínico para realizar el procedimiento.
5. FACILITA acomodar la extremidad y los elementos necesarios.
5.1. SEGURIDAD en la punción de la estructura.
6. DISMINUYE las reacciones adversas a componentes tóxicos para los pacientes.

Referencias

Referencia Tamaño Unidades por  caja
N555WH Estándar 1
N55100 Funda protectora 100

Otras especificaciones

REGISTRO INVIMA: 2020DM-0022692
NIVEL DE RIESGO: I
ENVASE: INDIVIDUAL.
EMPAQUE: CAJA POR 40 UNIDADES.
CONDICIÓN: NO ESTÉRIL.
ROTULADO: DE LEY.
DESECHO: NO ESTERILIZAR.
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN UN LUGAR LIMPIO Y FRESCO.
USO: RECOMENDACIÓN DE USO CON FUNDA NEOGLO® POR PACIENTE.
CONTENIDO: NEOGLO®

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