RAM Cannula® para bajo/alto flujo de O₂, adaptador de 15 mm, libre de látex o DEHP. Neotech®

$RAM Cannula® para bajo alto flujo de O₂, adaptador de 15 mm, libre de látex o DEHP. Neotech®$

Descripción del producto:

La RAM Cannula^® es una interface nasal diseñada para uso en recién nacidos prematuros, neonatos, lactantes y pacientes pediátricos que requieren oxígeno suplementario, apoyo respiratorio o asistencia de ventilación no invasiva. Este dispositivo es usado con oxígeno humidificado en sistemas de bajo o alto flujo, Presión Positiva Continua Nasal (NCPAP) y Ventilación con Presión Positiva Intermitente Nasal (NIPPV). ^(1,2)

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Sobre el producto

La RAM Cannula^® es una interface nasal diseñada para uso en recién nacidos prematuros, neonatos, lactantes y pacientes pediátricos que requieren oxígeno suplementario, apoyo respiratorio o asistencia de ventilación no invasiva. Este dispositivo es usado con oxígeno humidificado en sistemas de bajo o alto flujo, Presión Positiva Continua Nasal (NCPAP) y Ventilación con Presión Positiva Intermitente Nasal (NIPPV). ^(1,2)

El tratamiento con Presión Positiva Continua Nasal (NCPAP) y la Ventilación con Presión Positiva Intermitente Nasal (NIPPV) ha demostrado que mejora los signos vitales, el intercambio gaseoso y disminuye el trabajo respiratorio en pacientes que se encuentran en la fase aguda o moderada de la enfermedad con acidosis respiratoria. ⁽³⁾

La RAM Cannula^® es una interface segura y confortable que garantiza la efectividad del sello nasal durante el tratamiento y previene las úlceras por presión; puede ser usada en diferentes áreas hospitalarias como urgencias, UCI y hospitalización. El paciente debe ser monitoreado de forma continua por personal especializado que tenga acceso a recursos como intubación endotraqueal. ⁽³⁾

Estudios en el mundo reportan que una extubación temprana junto a la administración de ventilación no invasiva (VNI) por cortos periodos de tiempo reducen la incidencia de displasia broncopulmonar (DBP). A su vez evidencian disminución en la injuria pulmonar, deterioro neurológico y muerte asociada a la ventilación mecánica.⁽¹⁾

Un meta-análisis de Cochrane mostró que el tratamiento con Presión Positiva Continua Nasal (NCPAP), como soporte respiratorio primario, junto a la administración de surfactante en terapia para niños pretérminos con Síndrome de Dificultad Respiratoria (SDR) reportó una menor necesidad de ventilación mecánica, baja incidencia de displasia broncopulmonar (DBP) y disminución en síndromes que presentan fugas de aire. ⁽⁴⁾

Bibliografía:

Ramanathan, R. (2010). Nasal respiratory support through the nares: its time has come. Journal of Perinatology; 30 (S67-S72).
NeoTech – Making a difference. https://www.neotechproducts.com/.
Kacmarek, RM., Stoller, JK. y Heuer, AJ. (2021). Neonatal and Pediatric Respiratory Care. Fundamentals of Respiratory Care. Edition Twelfth. Louis, Missouri, USA: Elsevier; p.1226-1230.
Stevens, TP., Blennow, M., Myers. y EH, Soll R. (2007). Early surfactant administration with brief ventilation vs selective surfactant and continued mechanical ventilation for preterm infants with or at risk for respiratory distress syndrome. Cochrane Database Sys Rev issue 4.Art.N. CD003063.

Características

1. Interface de cánula nasal.
2. Prongs curvos y suaves.
3. Incluye adaptador de 15 mm para el tubo de oxígeno y el circuito del ventilador.
4. Uso neonatal y pediátrico.
5. Tamaños codificados por colores.
6. Elaborado con materiales libres de látex y DEHP.
7. Tiempo recomendado para el cambio: 14 días.
8. Empaque individual, incluye adaptador para transición a bajo flujo de oxígeno.

Ventajas

1.1 Uso en diferentes modalidades de ventilación no invasiva: NCPAP, NIPPV, NSIMV, NHFOV y cambia a oxígeno humidificado.
1.2 Facilidad en la instalación de la interface. NO requiere accesorios adicionales.
2. Se adapta de manera anatómica al paciente.
3. Compatible con la mayoría de Ventiladores y circuitos de CPAP de burbuja, resucitador Neopuff o similares.
4. Diversidad de tamaños para cobertura de la población neonatal y pediátrica.
5.1 Permite elegir la cánula adecuada teniendo en cuenta las características anatómicas del paciente.
5.2 Incluye tabla guía para la selección.
6. Material hipoalergénico y atóxico.
7. Vida útil prolongada.
8. Permite almacenar e identificar por referencia y color.

Beneficios

1.1 ADAPTABILIDAD del dispositivo a múltiples modos de apoyo respiratorio.
1.2 OPTIMIZACIÓN del tiempo de inicio de la terapia con presión positiva.
FACILITA el manejo para el clínico.
2. CONFORT para el paciente y SEGURIDAD para el clínico. PROTEGE la piel y el tabique nasal del paciente.
3. GARANTIZA la instalación de manera SEGURA de diferentes sistemas de oxígeno y soporte ventilatorio.
4. OPORTUNIDAD para elegir la cánula de acuerdo con la medida del paciente.
5.1 ASEGURA el flujo de oxígeno o la presión positiva suministrada.
5.2 FACILITA la identificación del dispositivo de manera precisa.
6. MINIMIZA el riesgo de alergias en el paciente.
7. DISMINUYE la manipulación del paciente por parte del personal clínico.
8. FAVORECE el reconocimiento rápido del dispositivo para su entrega y uso.

• PRONGS SUAVES, CURVOS Y ANATÓMICOS
• APOYO VENTILATORIO
• USO NEONATAL Y PEDIÁTRICO

Referencias

Referencia	Tamaño	Unidades por Caja
N4900	Prematuro Micro	10
N4901	Prematuro	10
N4902	Recién Nacido	10
N4903	Infante	10
N4904	Pequeño	10
N4905	Mediano	10
N4906	Grande	10
N4820	Adaptador para Tubo de Oxígeno	50

Otras especificaciones

REGISTRO INVIMA: 2020DM-0021931 ROTULADO: DE LEY.
NIVEL DE RIESGO: II A
DESECHO: INCINERAR DESPUÉS DE UTILIZAR. NO REESTERILIZAR.
ENVASE: CAJA POR 10 UNIDADES.
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN UN LUGAR LIMPIO Y FRESCO.
EMPAQUE: BOLSA INDIVIDUAL.
USO: ÚNICO.
ESTADO: NO ESTÉRIL.
CONTENIDO: CÁNULA DE OXÍGENO NASAL, RAM CANNULA.