Paquete para Cesárea. Cardinal Health™

Descripción del producto:

Es un paquete que contiene un campo único con tecnología especializada nivel AAMI 4, que facilita la correcta colocación aséptica para procedimientos obstétricos de urgencia o electivos. Incluye bolsa recolectora en 270°, con dos puertos de succión y una película adhesiva trasparente en forma de pera para delimitar el sitio operatorio y aislar la piel de la herida quirúrgica. Incluye kit de adaptación neonatal.

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Sobre el producto

Es un paquete que contiene un campo único con tecnología especializada nivel AAMI 4, que facilita la correcta colocación aséptica para procedimientos obstétricos de urgencia o electivos. Incluye bolsa recolectora en 270°, con dos puertos de succión y una película adhesiva trasparente en forma de pera para delimitar el sitio operatorio y aislar la piel de la herida quirúrgica. Incluye kit de adaptación neonatal.

Paquetes, campos y accesorios quirúrgicos
Son dispositivos que contienen material que ha sido esterilizado y que cumplen como barrera efectiva para impedir o minimizar el riesgo de transmisión de microorganismos desde el equipo quirúrgico o el propio del paciente hasta la herida quirúrgica.

FDA (Food and Drug Administration)
La ropa desechable estéril Convertors, está elaborada en SMS azul de alto rendimiento (100% polipropileno de óptima calidad), tela absorbente SFS (compuesta por 3 capas: capa superior de SPUNBOND absorbente en polipropileno; capa media, película de Poliolefina azul, impermeable y la inferior SPUNBOND de polipropileno); las cuales proporcionan la protección necesaria contra la sangre y la penetración viral de acuerdo con las directrices del CDC de 1999 para la prevención de infecciones quirúrgicas.
Esta misma tecnología aprobó los métodos de prueba estándar ASTM F1670 y ASTM F1671. Las cirugías de alta complejidad con mayor exposición a fluidos requieren un paquete que esté compuesto por una barrera eficiente en la zona crítica de SFS REFORZADO, que absorba y retenga los fluidos, impidiendo el paso de estos a través de la piel del paciente, disminuyendo el riesgo de infección del sitio operatorio e hipotermia. (1)

AAMI (Association for the Advancement of Medical Instrumentation)
La tela no tejida SFS y SMS polireforzada de nuestros paquetes están clasificadas en nivel 4, proporcionando la barrera más alta de protección disponible entre la ropa quirúrgica de uso único. Los demás componentes se clasifican en el nivel 3 de protección.
Todos los materiales de fabricación son libres de látex. Las telas no tejidas de polipropileno, óptimas y de última tecnología tienen un recubrimiento interior que asegura rendimiento en el Test de Gelbo Lint. Nuestra ropa quirúrgica cumple con las pruebas que certifican que son libres de pelusa.
En el 2004, se avaló el estándar y consenso de la American National Standards Institute/Association of the Advancement of Medical Instrumentation (ANSI/AAMI) PB70:2003, “Desempeño y clasificación como barrera contra líquidos de ropa y sábanas previsto para el uso en entidades de salud”.
La nueva terminología en estándar describe los niveles de protección de batas y otras ropas de protección previstos para el uso en entidades de salud y especifica métodos de prueba y resultados de desempeño necesarios para verificar y validar que la bata provee los nuevos niveles definidos de protección:

Nivel 1: riesgo mínimo, para ser usada por ejemplo durante cuidado básico, aislamiento estándar. Batas y campos quirúrgicos. AATCC42 resistencia al agua TEST DE PENETRACIÓN DE IMPACTO.
Nivel 2: riesgo bajo, batas, campos quirúrgicos y accesorios para ser usados, por ejemplo, durante toma de sangre, sutura, en unidad de cuidado intensivo (UCI) o laboratorio de patología. AATCC42 TEST DE PENETRACIÓN DE IMPACTO, AATCC127 TEST DE PRESIÓN HIDROSTÁTICA.
Nivel 3: riesgo moderado, batas, campos quirúrgicos y accesorios para ser usados, por ejemplo, durante la toma de sangre arterial, inserción de línea intravenosa (IV), en sala de emergencias o en casos de trauma. AATCC42 TEST DE PENETRACIÓN DE IMPACTO, AATCC127 TEST DE PRESIÓN HIDROSTÁTICA requiere un mayor valor que para el nivel 2 (en nuestros paquetes las referencias con este nivel se identifican con el color AZUL).
Nivel 4: alto riesgo, batas, campos quirúrgicos y accesorios para ser usados, por ejemplo, durante cirugías largas con altos niveles de fluidos, cuando se necesite resistencia a patógenos o se sospeche enfermedad infecciosa. En nuestros paquetes las referencias con este nivel se identifican con el color MORADO. Los test más exigentes ASTM F 1670 ASTM F 1671 involucran simuladores de fluidos corporales y patógenos de la sangre siguiendo un protocolo con tiempos de exposición y presión estándar con un alto nivel de exigencia como barrera en laboratorio. (2)

1.(Tomado de UNE-EN 13795-1:2020). Paños y sábanas quirúrgicas. Requisitos y métodos de ensayo. Parte 1: Paños y batas quirúrgicas. https://www.une.org/encuentra-tu-norma/busca-tu-norma/norma/?c=N0063089

2. (Tomado de AAMI PB70: 2003). Clasificación de nivel de barrera para ropa protectora y campos quirúrgicos para uso en centros de salud. Association for the Advancement of Medical Instrumentation. http://codeinep.org/wp-content/uploads/2017/02/AAMI-PB70-traducido.pdf

Características

  1. SMS 100% polipropileno de óptima calidad, clasificación AAMI en todas nuestras referencias.
  2. Refuerzos de SFS en la zona crítica / fenestración.
  3. Cumplimos con la norma internacional.
  4. Libres de pelusa.
  5. Libre de látex.
  6. Película adhesiva transparente que rodea la fenestra.
  7. Anillos de sujeción o velcros para sujetar cables.
  8. Panel de anestesia.
  9. Flechas señalizadoras para apertura y correcta colocación de los campos quirúrgicos.
  10. Estériles en método industrial ETO o RAYOS GAMMA.
    Bolsa de recolección en 270°, con dos puertos de succión, para cirugías en las que se maneja alta cantidad de fluidos corporales en cirugía abierta.

Ventajas

1.Impermeable para AAMI 3.
2. SFS Resistente a penetración viral (ASTM F 1671) y a penetración de sangre (ASTM F 1670) para AAMI 4.
3. UNE-EN 13795: requisitos y método de ensayo para ropa quirúrgica.
ISO 13485: sistema de gestión de calidad de dispositivos médicos.
CFR1610 Prueba de inflamabilidad.
4. Certificado por el Test de Gelbo Lint.
5. Actualmente hay un crecimiento de la población médica alérgica al látex según estudios clínicos.
6. Aísla y delimita efectivamente el sitio quirúrgico.
7. Fijación para cables en la parte superior o inferior del campo quirúrgico.
8. Visualización directa del monitoreo invasivo de los pacientes.
9. Orientación precisa en la apertura.
10. Método de esterilización avalado por la normativa internacional (ANSI/AAMI /ISO 11135/11137).
11. Cirugías más limpias y secas, recolección hermética de líquidos, prolonga la vida útil de las mesas operatorias disminuyendo los mantenimientos correctivos.

Beneficios

  1. BARRERA MICROBIANA EFICAZ.
  2. CONFIABILIDAD en las telas refuerzo como barrera contra fluidos y microorganismos.
  3. SEGURIDAD para nuestros clínicos y pacientes con el cumplimiento de la normatividad.
  4. DISMINUYE el factor de riesgo de infección del sitio operatorio o formación de granulomas por reacción de cuerpo extraño en la herida quirúrgica, asociado a la liberación de pelusa.
  5. SEGURIDAD Y BIOCOMPATIBILIDAD en los procedimientos quirúrgicos.
  6. PREVIENE la contaminación cruzada con áreas no estériles e INFECCIONES del sitio operatorio.
  7. EVITA deslizamiento y contaminación de dispositivos médicos, manteniendo el control de líneas de succión o electrocirugía.
  8. CONTROL del monitoreo invasivo en anestesia general.
    COMODIDAD para el paciente en procedimientos bajo anestesia local o regional (paciente despierto).
  9. PROTECCIÓN de salpicaduras desde el área operatoria.
    Guía para el clínico y CERTEZA EN LA CORRECTA COLOCACIÓN anatómica del campo quirúrgico.
  10. CALIDAD CERTIFICADA en el proceso de esterilización de nuestros paquetes.
  11. MANEJO DE LA HIPOTERMIA. Menos riesgo de infección para el paciente y optimización del tiempo en alistamiento o preparación del quirófano.
    Mantiene la vida útil de las mesas operatorias.

Contenido del paquete

CANTIDAD CONTENIDO CARACTERÍSTICAS
1 Envolvedera reforzada Polietileno con refuerzo medidas 127 cm x 228.6 cm
1 Campo quirúrgico, fenestración con película          adhesiva

Elaborado en SMS, zona crítica reforzada SFS impermeable y absorbente 

medidas 51.8 cm x 68.6 cm

Dimensiones totales del campo:

  • Ancho superior: 269 cm
  • Ancho inferior: 195.5 cm
  • Largo: 310 cm

Película adhesiva

Recolector de fluidos en 270°, con cable maleable para ajuste y puertos de salida para conexión a caucho de         succión.

Refuerzo crepado absorbente en la parte inferior del campo para preparar al bebé antes de entregarlo al pediatra.

Extensiones laterales para cubrir brazos.

Velcros ajustables para sujeción de cables.

3 Batas Nivel AAMI 4, con refuerzos en las zonas críticas, proporcionando la protección necesaria contra sangre y penetración viral, talla L.
1 Funda de mayo Polietileno con refuerzo, medidas 58  cm de ancho x 140 cm de largo.
1 Bolsa para suturas Con adhesivos para fijación
1 Campo para transferencia neonatal
KIT NEONATAL
1 Recipiente para placenta
1 Clip umbilical
1 Jeringa de bulbo 2 oz
1 Apósito
CAJA X 4 UNIDADES

AAMI 3
Barrera Impermeable
AAMI 4
Barrera Viral
CERTIFICADO FDA

Normatividad

  1. EN 13795: métodos de ensayo y requerimientos esenciales para campos y batas de utilización quirúrgica como dispositivo médico.
  2. ANSI / AAMI PB70: norma de rendimiento y clasificación como barrera contra líquidos para prendas de protección y campos utilizados en las instituciones de salud.
  3. ASTM F 1670/1671: método de prueba estándar para la resistencia de los materiales utilizados en prendas de protección a la penetración de sangre sintética y penetración viral.
  4. TEST DE GELBO LINT: procedimiento usado para medir el número de partículas de pelusa eliminadas de un tejido durante la flexión repetida.
  5. PRUEBA DE INFLAMABILIDAD: 16 CFR Parte 1610, efecto retardante al fuego.
  6. ANSI/AAMI/ISO 11135: esterilización de productos sanitarios ÓXIDO DE ETILENO.
  7. ANSI/AAMI/ISO 11137: esterilización de productos sanitarios en RAYOS GAMMA.

Referencias

Ref. 29781

Otras especificaciones

REGISTRO INVIMA: 2014DM-0012466
NIVEL DE RIESGO: I
ENVASE: CAJA
EMPAQUE: POLIETILENO GRADO MÉDICO CON FILTRO
ESTADO: ESTERILIZACIÓN INDUSTRIAL EN ÓXIDO DE ETILENO O RAYOS GAMMA
ROTULADO: DE LEY
DESECHO: SEGÚN PROTOCOLO INSTITUCIONAL
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN UN LUGAR LIMPIO Y FRESCO
USO: ÚNICO
CONTENIDO: PAQUETE QUIRÚRGICO

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