O2-Max® TRIO máscara BiTrac. CPAP. Pulmodyne®

Descripción del producto:

El sistema portátil O2-MAX® TRIO es un dispositivo para suministrar presión positiva continua en las vías aéreas (CPAP) a pacientes adultos de más de 30 kg, que respiran espontáneamente en entornos hospitalarios y prehospitalarios. (1) 

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Sobre el producto

El sistema portátil O2-MAX® TRIO es un dispositivo para suministrar presión positiva continua en las vías aéreas (CPAP) a pacientes adultos de más de 30 kg, que respiran espontáneamente en entornos hospitalarios y prehospitalarios. (1)
La presión positiva continua en las vías aéreas (CPAP) es usada como terapia de reclutamiento pulmonar para tratar de manera temprana la falla respiratoria hipoxémica aguda. (2)
El uso de CPAP en el escenario prehospitalario puede “reducir la necesidad de intubación endotraqueal y reducir la mortalidad a corto plazo. También puede mejorar variables fisiológicas como la saturación de oxígeno, la frecuencia cardiaca, la frecuencia respiratoria y la presión sistólica y diastólica durante el transporte prehospitalario”. (3)
Existe fuerte evidencia de que soporta el uso de presión positiva no invasiva en la falla respiratoria aguda, también para prevenir la intubación endotraqueal y facilitar la extubación en pacientes con EPOC, edema agudo de pulmón de origen cardiogénico y pacientes inmunocomprometidos. (5)
El O2 MAX® TRIO es un dispositivo portátil, que solo requiere fuente de oxígeno para su funcionamiento, de alto nivel de seguridad al contar con filtro de eficacia bacteriana/viral del 99.9%(4) que protege al paciente. Se encuentra al interior del generador de flujo. Este dispositivo cuenta además con la opción de adicionar un filtro en línea para protección del clínico y del ambiente hospitalario, con una eficacia bacteriana/viral del 99.9999(4), inclusive contra SARS-CoV-2.
El sistema CPAP O2 MAX® TRIO está disponible con todos los elementos necesarios para iniciar la terapia de CPAP de manera rápida y segura.


Bibliografía

1. Pulmodyne. O2Max Trio System Directions for Use.
2. In Hess, DR., MacIntyre, NR., Mishoe, SC., Galvin, WF. y Adams, Ab. (eds). United States of America: Jones & Bartlett Learning, LLC (2012). p.501-520. Hess DR. Noninvasive ventilation and continuous positive airway pressure is positive: A literature review of the prehospital use of continuous positive airway pressure. Respiratory Care Principles and Practice. Second Edition.

3. Williams, B., Boyle, M., Robertson, N. & Giddings, C. Prehospital and Disaster Medicine (2012); 28(1): 52-60. p. 59. When pressure is positive: A literature review of the prehospital use of continuous positive airway pressure.
4. Pulmodyne®. https://www.pulmodyne.com/
5. Ambrosino, N. & Vaghegginiu, GV. (2008); 31(4): 874-886. Noninvasive positive pressure ventilation in the acute care setting: Where are We? European Respiratory Journal.

Características

1. Generador de flujo con conector estándar, de rosca a flujómetro.
2. Generador de flujo con filtro de aire.
3. Válvula reguladora de presión para CPAP.
4. Codo con válvula anti-asfixia y puerto para aerosolterapia integrado.
5. Máscara BiTrac® Full Face ED con OmniClip™ y pad de silicona.
6. Correa de fijación.
7. Manguera corrugada expansible.
8. Libre de látex.
9. Para uso de un solo paciente.

Ventajas

1. Conexión directa a flujómetro, diseñado para hacer un ensamble fácil y rápido a la fuente de oxígeno.
2. Usa una fuente de oxígeno de 50 PSI, que junto con el aire que arrastra del ambiente, genera un flujo de salida de hasta 140 L/min. Entrega una FIO2 aproximada de 30%, 60% o 90%.
Permite depurar las impurezas o partículas sólidas del aire ambiente y tiene una eficacia del 99.9%.
3. Cuenta con niveles de CPAP pre establecidos de 5, 7.5, 10, 12.5 ó 15 cm H2O con un flujo entre 60 y 140 L/min.
4. Permite la entrada de aire ambiente al dispositivo en caso de que el flujo de oxígeno sea suspendido.
Facilita administrar la terapia de aerosol sin interrumpir la presión positiva.
5. Doble membrana de silicona que atenúa la presión sobre la piel.
Ajuste en altura y profundidad según la anatomía del paciente.
Talla adulto M y L.
6. Asegura la máscara en la posición correcta en la cara del paciente.
7. Tubo corrugado de 183 cm de largo que transporta la mezcla de gases desde el generador hasta la máscara.
8. Hipoalergénico.
9. Elimina el riesgo de contaminación cruzada.

Beneficios

1. Inicio INMEDIATO de la terapia al paciente.
2. PERMITE al clínico cubrir las necesidades del paciente en diferentes rangos de FIO2.
PROTEGE al paciente de la contaminación proveniente del ambiente.
3. APLICA diferentes niveles de presión de CPAP de acuerdo con la severidad de la condición clínica del paciente.
TRATA la hipoxemia al aumentar la capacidad residual funcional.
AYUDA a disminuir el trabajo respiratorio.
MEJORA el intercambio gaseoso.
4. Proporciona seguridad al paciente. Evita asfixia en ausencia del flujo de oxígeno durante el uso del dispositivo.
MANTIENE el reclutamiento pulmonar mientras se administran medicamentos broncodilatadores y/o anti inflamatorios simultáneamente.
5. GARANTIZA un sello adecuado con mayor CONFORT para el paciente.
FACILITA la adaptación a la cara del paciente.
6. Evita desplazamientos y minimiza las fugas de presión.
7. Proporciona flexibilidad de movimiento a necesidad del paciente.
8. Protege al paciente, evitando cualquier reacción no deseada por el uso del dispositivo.
9. Promueve la seguridad del paciente y del clínico.

Referencias

313-8008X O2-Max® TRÍO Máscara BiTrac® ED adulto Mediana.
313-8018X O2-Max® TRÍO Máscara BiTrac® ED adulto Largo.
313-8108X O2-Max® TRÍO Máscara BiTrac® ED adulto Mediana.
313-8118X O2-Max® TRÍO Máscara BiTrac® ED adulto Largo

Accesorios complementarios

313-7043 Filtro O2 RESQTM uso obligatorio

Máscara BiTrac® EDTM Full Face con arnés
313-7028 (S) Pequeño
313-7029 (M) Mediano

Adaptadores para oxígeno de alta presión
313-121111 Adaptador Chemtrom Male Diss
313-351111 Adaptador American Gas Male Diss
313-111111 Adaptador Ohmeda Male Diss
313-371111 Adaptador Afnor Male Diss
313-131111 Adaptador Puritan Bennett Male Diss

Otras especificaciones

REGISTRO INVIMA: 2021DM-0006851-R1
ROTULADO: DE LEY
NIVEL DE RIESGO: II A
DESECHO: INCINERAR DESPUÉS DE UTILIZAR
EMPAQUE: CAJA POR 10 BOLSAS
ALMACENAMIENTO: CONSERVAR EN UN LUGAR LIMPIO
USO: ÚNICO POR PACIENTE

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