Sobre el producto
NeoBridge® es un dispositivo para anclar y soportar catéteres umbilicales. Diseñado con una base de hidrocoloide NeoBond® amigable con la piel. Con una tapa de posicionamiento diseñada para aliviar la tensión de los tubos y prevenir su desplazamiento; permite abrir y cerrar repetidamente. La tapa transparente ayuda a visualizar los catéteres. Permite acomodar dos catéteres. 4
“La primera reseña de la cateterización umbilical la encontramos a finales de los años 40, Diamond Lk, médico e investigador clínico del Boston Children´s Hospital, utilizó el acceso venoso central de los vasos umbilicales para realizar transfusiones en los casos de anemia e ictericia grave. Y Kitterman et. al en 1970 ya refería la utilización de catéteres umbilicales como una práctica usual en neonatología. Actualmente es una técnica habitual en las unidades neonatales, se ha limitado su tiempo de permanencia para disminuir las complicaciones. Cuando el catéter se ha introducido, se colocará la fijación en forma de puente sujetando el catéter; con esta fijación se puede observar el muñón umbilical, realizar los cuidados habituales y mantenerlo seco. Otro tipo de fijación, es asegurar el catéter umbilical con esparadrapo y fijar a la base del ombligo con sutura”. 1
Existen distintos tipos de fijaciones. Son recomendadas aquellas que no ocluyan el ombligo y preserven la integridad de la piel, utilizando pequeñas cantidades de adhesivos”. 2
“Los dispositivos que interactúan con la piel vulnerable y los tejidos blandos, se relacionan con frecuencia con úlceras por presión relacionadas con el dispositivo (DRPU) y con frecuencia son adquiridas en el hospital. Los recién nacidos, tanto pre-término y de término completo, están en alto riesgo de DRPU debido a la inmadurez de su piel, su función de barrera y su sistema inmune, particularmente a la respuesta inflamatoria.
Una mayor conciencia de DRPU conducirá a una mejor adopción de protocolos de prevención y a nuevos diseños y tecnologías necesarios.
La declaración de consenso, por lo tanto, especifica los requisitos que harán que las tecnologías médicas sean efectivas en la prevención de DRPU. Entre ellos reducir la alta presión y los puntos de cizallamiento, aliviar las fuerzas de fricción y las concentraciones de estrés en la piel dentro de los tejidos más profundos y optimizar el microclima; aplicar de forma segura dispositivos médicos y mejorar las condiciones biomecánicas y termodinámicas de los tejidos en la interfaz piel-dispositivo”. 3
Bibliografía:
1. Carbajal, B., Mayans, E., Rufo, R. y Silvera, F. (2016). Pauta de colocación de catéteres umbilicales. http://www.scielo.edu.uy/pdf/adp/v87n3/v87n3a10.pdf
2. Egan, F. Revisando Técnicas: Canalización venosa y arterial umbilical.
https://www.fundasamin.org.ar/web/wp-content/uploads/2012/06/Revisando-t%C3%A9cnicas-Canalizaci%C3%B3n-venosa-y-arterial-umbilical.pdf3. JWC. (July 2020). Device-related pressure ulcers: SECURE prevention International Consensus Document. Update. Vol. 29,.
4. NeoTech – Making a difference. https://www.neotechproducts.com/.
