Sobre el producto
En los años setenta del siglo pasado, el Doctor Jen-Tien Wung – Universidad de Columbia (EEUU), empezó a utilizar la VMNI en la población neonatal para tratar el síndrome de distress respiratorio y gracias a ello, en las unidades neonatales se ha reducido de forma significativa la necesidad de aplicar técnicas invasivas como la intubación endotraqueal, procedimiento que conlleva un mayor riesgo de complicaciones. La instauración precoz de la VMNI disminuye el agravamiento del cuadro patológico.
La colocación de la VMNI no está exenta de riesgos, por este motivo, es necesario que su instauración sea realizada por un profesional experto, que valore paso a paso la asistencia clínica, los cuidados de la piel y las medidas preventivas que debe recibir un neonato al que se le ha prescrito VMNI.
Los dispositivos de VMNI pueden provocar lesiones sobre la piel de la cara y la nariz tapada por la interface, debido al calor, la acción mecánica de la ventilación y la humedad del aire ofrecido, que aceleran e intensifican su proceso descamativo. Producen úlceras.
Diferentes estudios muestran la necesidad de utilizar apósitos hidrocoloides para redistribuir la presión y la fricción de las interfaces de la VMNI, aconsejándose su uso desde el inicio de la instalación del dispositivo.
CPAP Cannulaide®
El protector nasal CANNULAIDE® presenta una película de poliuretano revestida con hidrocoloides, con una tira de velcro en la parte superior, que permite reposicionar la interface protegiendo el septum nasal. Se puede elegir el tamaño de acuerdo con el peso del paciente, permitiendo mantener la presión positiva continua (CPAP). El cambio del cannulaide debe hacerse cada 24 horas o según necesidad.
